一项新研究显示，现有口服抗病毒药物VV116在对抗尼帕病毒方面取得令人鼓舞的早期成果，为应对这一全球高度关注的新兴传染病提供了潜在捷径。
中国研究人员在《新兴微生物与感染》期刊发表的论文中指出，已在中国和乌兹别克斯坦获批治疗新冠的核苷类药物VV116，在实验室测试中对尼帕病毒表现出强大活性，动物试验中显著提高存活率。研究团队来自中国科学院武汉病毒研究所，联合上海药物研究所和维诺维他生命科学有限公司共同完成。
尼帕病毒是一种源自蝙蝠的高致死性病毒，历史疫情中病死率高达40%至75%。世界卫生组织已将其列入研发蓝图优先病原体清单，目前尚无获批的治疗药物或疫苗。研究人员针对尼帕病毒的两个主要毒株（马来西亚基因型NiV-M和更具毒性的孟加拉变种NiV-B）进行测试，发现VV116及其活性代谢物在实验室环境中均产生显著抑制效果。
该药物通过靶向病毒RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp）——这一病毒复制的关键酶——通过阻断病毒自我复制能力来干预其生命周期。在金黄仓鼠致死感染模型中，每公斤体重400毫克的口服剂量使实验对象存活率达66.7%，治疗动物肺部、脾脏和大脑等关键器官的病毒载量显著降低。
值得关注的是，VV116在部分国家已获新冠治疗药物监管批准，这一特性可能加速其在尼帕病毒治疗领域的临床评估进程。当前研究结果仍处于临床前阶段，需通过进一步剂量优化、安全性验证及临床试验验证实际疗效。研究团队同时建议，未来可探索将该药物作为高风险群体（如医护人员、实验室人员及疫区居民）的预防性治疗方案。
